原标题
：微生物挑战法测试仪和真空衰减法测试仪的区别

      微生物挑战法（Microbial Challenge Test）是一种常用的方法，用于评估抗菌剂或防腐剂在化妆品、药品和医疗器械等产品中的抗菌效果。该方法通过将大量的目标微生物引入样品中，然后在一定时间内观察和计数微生物的增殖情况
，从而评估产品的抗菌能力。

       真空衰减法（Vacuum Decay Test）是一种常用的非破坏性检测方法
，用于评估包装容器的密封性和容器内部的气体含量
。该方法基于真空度的变化来检测包装容器的密封性
，当密封不良或存在漏气现象时，真空度会下降。 微生物挑战法和真空衰减法的主要区别在于其应用领域和目的。微生物挑战法主要应用于评估产品的抗菌效果，而真空衰减法主要应用于包装容器的密封性检测。

       此外，两种方法的原理和操作也不同

。微生物挑战法需要将大量的目标微生物引入样品中，然后进行培养和计数；而真空衰减法则是通过测量真空度的变化来评估包装容器的密封性，不需要引入微生物
。

       最后，根据药审中心发布的《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》和《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》，对于无菌注射剂，彩虹多多需要选择适当且经过验证的密封性检测方法对样品进行监测。

微生物挑战法测试仪LEAK-02产品介绍：

微生物挑战法密封性测试仪

微生物挑战法密封性测试仪LEAK-02检测仪器
，采用正压和负压双方法测试原理，精密的压力测试系统，测试精度大幅提升，配备的压力容器可以进行121°高温灭菌，耐腐蚀，耐湿热

，广泛应用于西林瓶、安瓿瓶、输液袋、预充针、滴眼剂等无菌包装袋等多种材料的密封性检测
，适用于药厂
、医疗器械企业、药检、质检部门等。

真空衰减法密封性测试仪LEAK-M产品介绍
：

真空衰减法密封性测试仪

真空衰减法密封性测试仪LEAK-M检测仪器（通用名称为微泄露密封性测试仪），基于真空衰减法测试原理，主机连接一个真空衰减腔
，将试样放入此测试腔内抽真空
，试样内外有压差，气体通过漏孔进入真空衰减腔和主机，主机利用压力传感器和差压传感器监测测试腔内的真空度变化，通过真空度变化量来判断试样是否合格
。适用于检测微小漏孔
，尤其是广泛用于医药包装产品的完整性检测，可检测产品包括泡罩包装产品，空注射器
，预灌封注射器，液体西林瓶，冻干粉西林瓶及其他液态灌封包装等。广泛应用于药包材生产厂家、药包材生产厂家、质检系统、第三方检测机构、大中专院校、科研院所等单位的容器包装产品质量检测。